*09:49JST <4891> ティムス 139 +19 急騰。急性腎障害等を対象疾患として開発中のTMS-008について、第１相臨床試験の最初のデータリードアウトを行い、良好な安全性・忍容性が示され、薬物動態等の解析においても目標を達成したと発表し、好感されている。本試験はTMS-008を世界で初めて人に投与するFirst in Human試験であり、TMS-008を単回静脈内投与した時の安全性・忍容性、及び薬物動態等を評価する目的で、健常な成人男性を対象として、TMS-008を5つのコホート毎に段階的に用量を引き上げて投与した。
＜HM＞